改性三聚體交聯劑產品可由TDI、PDI、MDI和ⅹDI等異氰酸酯制造

(150-200℃。它的Z 大優點是無黃變,水白透明,較適用于羧酸型等水性改性MDI聚氨

酯的常溫交聯劑。為增強綜合性能。需采用兩個NCO基團活性不同的二異氟酸

酯并要將反應中產生的端NCO用改性MDI多元醇羧酸反應掉,以利于胺中和及產物的

水溶性。由于其熔點高反應需分階段在有機溶劑中進行,有機膦催化劑及120℃

、上溫度。改性MDI異氰酸酯可發生自縮聚反應生成三聚體化合物。其催化劑中戊雜環膦

化氫是Z有效的,反應溫度低,收率可達90%再用三聚催化法促進反應完全

并對殘基進行封閉

產品配方:NCO:多元醇羧酸(物質的量比)為6:1:1.43

工藝步驟:多元醇-羧酸溶液制備,按配方將新戊二醇、苯偏三甲酸酐、DMPA、

二甲苯、甲苯加入反應釜攪拌升溫至80

完成溶解后,升溫至148℃回流

脫水至透明后,過濾出料備用。亞胺預聚體的制備:按配方將二甲苯、甲苯加

反應釜,升溫至148℃回流脫水后,加入10%磷酸(甲苯)液降溫至120℃

通入氮氣,將TDI、IpDI加入單體滴加釜,在25h內完成滴加后.升溫至

130℃反應h,將10%戊雜環膦化氫液加入滴加釜:開始緩慢滴加,不斷觀察

物料反應情況,防止改性MDI爆聚,滴完在130℃反應2h、140℃1h、145℃30min

降溫至70℃,將多元醇。羧酸液加入滴加釜開始滴加滴完在70℃反應(2—3)

h,檢測NCO轉化率達96%加入10%醋酸鋰液:此時有兩種工藝:一是降

溫至25℃,靜置7d:二是升溫至(80-90)℃反應(2-3)h,測游離TDI在03%

以下,加入10%對甲苯磺酸甲酯液、10%二甲基吡唑液升溫至85℃反應

20min抽真空脫出23量的有機溶劑,再加入親水溶劑調節固含量為50%

溫至50℃加入50%三乙胺水溶液、N甲苯二乙醇胺調節pH值至8

到60℃反應至透明降溫到40℃出料。